IV Congreso Iberoamericano sobre el síndrome de Down

Salamanca (España) 16, 17 y 18 de Marzo de 2016

Síndrome de Down: Las cosas en su sitio

Presentado por
María Susana Padrón Grasso

Autores

  • María Susana Padrón Grasso  (Asociación Venezolana para el síndrome de Down AVESID)
  • Beatriz Garvía Peñuelas  (Fundación Catalana Síndrome de Down)

Resumen
La familia es el vínculo fundamental y el más importante para todos los seres humanos. La familia debe proporcionar oportunidades para fomentar el desarrollo de la autonomía personal, competencias personales y sociales que permitan al individuo desarrollarse con seguridad y autonomía, impulsando su inclusión social. Es precisamente en ella donde debe comenzar el proceso de inclusión de las personas con síndrome de Down, definiendo responsabilidades y roles, pero también respetando sus derechos. Las familias debemos ser agentes de cambio que impulsen una nueva visión de la discapacidad. Por ello, la prioridad del movimiento asociativo Down debe ser el empoderamiento de las familias. Informar y documentar a las familias en lo que al tema del síndrome de Down se refiere para que estas puedan proporcionar el mejor apoyo posible. El fin fundamental del proceso educativo para todos los seres humanos es conquistar la autonomía personal. Las personas con síndrome de Down no están excluidas de esta premisa. Por el contrario, es un objetivo prioritario en su formación. Es indispensable que alcancen el mayor nivel de autonomía personal posible. Para llegar a esto no es suficiente con brindar conocimientos académicos, ni alcanzar una buena adaptación social, contar con una Buena salud, un trabajo, etc. Todo esto es obviamente muy importante, sin embargo, el aspecto más importante es trabajar en su propia identidad: conocerse a sí mismos, conocer sus deficiencias pero también sus capacidades para trabajar en las primeras e impulsarse en las segundas; afianzando la confianza en sí mismos y centrarse en un proyecto de vida realista y alcanzable.