Características de población con síndrome de Down que desarrolla enfermedad de Alzheimer
Presentado por
María González Cerrajero
Autores
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María González Cerrajero
(Hospital Universitario de la Princesa. Madrid)
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Miriam Quero Escalada
(Hospital Universitario de la Princesa. Madrid)
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Diego Real de Asua
(Hospital Universitario de la Princesa. Madrid)
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Ramón Costa
(Hospital Universitario de la Princesa. Madrid)
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Pedro Parra
(Hospital Universitario de la Princesa. Madrid)
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Fernando Moldenhauer
(Hospital Universitario de la Princesa. Madrid)
Resumen
Introducción:
La estrecha relación observada entre el síndrome de Down (SD) y la enfermedad de Alzheimer (EA) en diferentes estudios resalta la necesidad de indagar en las diferencias de aquellos individuos con síndrome de Down que desarrollen la enfermedad de Alzheimer.
Objetivos:
Comparar dos grupos con SD afectas o no de EA observando las características demográficas y nosológicas de cada uno.
Metodología:
Estudio transversal sobre 71 adultos atendidos en consulta de SD en hospital (Madrid) entre 2012 y de 2014. Se analizan y comparan entre ambos grupos; características biográficas (apoyo familiar, residencia, laboral) comorbilidades (enfermedades metabólicas y psiquiátricas, déficit neurosensorial) y tratamientos recibidos.
Resultados:
De 71 pacientes observados, 21 presentaban EA, con una edad media de 53,24 (DT 5,5). La edad media de aparición de EA fue de 50,38 (DT 5,6), siendo 52% mujeres. Tenía apoyo familiar (66,7%) y residía en domicilio (66,7%), Vs 33,3% que lo hacía en residencia. 28,6% no realizaban ninguna actividad, 14,3% asistían a un centro ocupacional y 4,8% había alcanzado la inserción laboral. Las comorbilidades más frecuentes eran hipotiroidismo (71,4%), déficit visual (cataratas; 71,4% y defectos de refracción 71,4%) y comorbilidades psiquiátricas (depresión 42,9% y epilepsia de aparición tardía 33,3%). El tratamiento con tiroxina, donezepilo y piscotrópicos era frecuente (61,9%, 66,7% y 47,6% respectivamente). En el grupo sin EA, la edad media era 49,42 con igualdad de sexos. La mayoría residía en domicilio (58%), tenía apoyo familiar (64%) y asistía a centro ocupacional (58%). La frecuencia de hipotiroidismo, déficit visual y comorbilidad psiquiátrica era menor que en el grupo anterior (52, 46 y 34%).
Conclusiones:
Si bien no se aprecian diferencias significativas en las características demográficas de ambos grupos si son destacables en lo referente a las alteraciones tiroideas, visuales o psiquiátricas. Es preciso desarrollar mayores estudios que permitan mejorar la prevención, diagnóstico y tratamiento de esta patología.